Resumen de 23+ artículos: como es la muerte de un enfermo de fibrosis pulmonar [actualizado recientemente]

Resumen de 22 artículos: como es la muerte de un enfermo de fibrosis pulmonar [actualizado recientemente] ^[1]

Fibrosis pulmonar es una enfermedad respiratoria crónica y progresiva caracterizada por la formación de excesivo tejido conectivo (fibrosis), engrosando las paredes de los tejidos pulmonares. Sobre la base de estas tasas, la prevalencia de la fibrosis pulmonar en los Estados Unidos podrían variar de más de 29 000 a casi 132 000, con base en la población de 18 años o más en el año 2000. Por ello es muy importante que en el marco de del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, las autoridades de salud, la comunidad médica y público en general se unan en el trabajo imprescindible de dar visibilidad, sensibilizar y sobre todo abogar por el acceso a tratamientos que ayuden a los pacientes a respirar mejor y mejorar su calidad de vida.

Algunos antibióticos, tales como la nitrofurantoína (Macrobid, Macrodantin y otros) o el etambutol, pueden causar daño pulmonar. Comparte la publicación: como es la muerte de un enfermo de fibrosis pulmonar.

Tasa alta de mortalidad por la fibrosis pulmonar ^[2]

Esta enfermedad, poco frecuente en México pero con una alta tasa de mortalidad, ocasiona una fibrosis pulmonar permanente, que tiene como consecuencia dificultades para respirar y, por tanto, una disminución de la cantidad de oxígeno que reciben los pulmones y que envían al resto de los órganos y tejidos.

«La Fibrosis Pulmonar Idiopática provoca la muerte más precozmente que muchos tipos de cáncer, entre ellos el de mama, de ovario y colorrectal» ^[3]

Al tratarse de una enfermedad huérfana/rara, determinar a cuántas personas afecta la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es difícil, pues no siempre se utilizan los criterios diagnósticos adecuados.

La Guía del Paciente para Corazón, los Pulmones y la cirugía esofágica ^[4]

Ciertos tipos de fibrosis pueden estar causadas por factores del ambiente tales como el moho, el contacto cercano con pájaros, o la exposición a substancias químicas o irritantes pulmonares.

Fibrosis pulmonar es una enfermedad incurable y mortal si no se detecta a tiempo ^[5]

EsSalud advirtió hoy que la aparición de la fibrosis pulmonar es silenciosa, y que, al no ser detectada a tiempo, deteriora la función respiratoria hasta causar la muerte.

Fibrosis pulmonar, la enfermedad de las cicatrices en el pulmón: “Es un milagro que yo saliese del Covid” ^[6]

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad progresiva en la que se van produciendo cicatrices en ambos pulmones que dificultan el intercambio de oxígeno y provocan tos crónica y disnea o falta de aire.

La Fibrosis Pulmonar ^[7]

En los pacientes con fibrosis pulmonar, estos equipos se concentran en metas concretas, como alivio del dolor y otros síntomas que causan sufrimiento, atención espiritual, desarrollo de sistemas de apoyo e incentivos a un estilo de vida activo. Además de las manifestaciones pulmonares, la fibrosis quística, o mucoviscisosis, cursa con otros afectos tales como otitis, sinusitis, diarrea, dificultades de crecimiento, bajo peso, diabetes, etc. Aunque la evolución lenta y progresiva es la más común, la fibrosis pulmonar no deja de ser fatal, provocando la muerte del individuo cerca de 2 a 4 años después del diagnóstico.

Piense en la posibilidad de participar en el programa de defensa de pacientes de la Fundación Fibrosis Pulmonar. La Fibrosis Pulmonar Idiopática, también conocida como FPI, es una enfermedad rara, grave y que puede llevar al paciente a la muerte.

El reto de vivir con Fibrosis Pulmonar Idiopática ^[8]

La Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) es una enfermedad crónica, incapacitante y letal que afecta principalmente la salud de adultos mayores a 60 años, si bien su causa es aún desconocida se sabe que existen factores de riesgo como: el tabaquismo, los antecedentes familiares y la inhalación de determinadas partículas orgánicas o inorgánicas. Uno de los avances más importantes para el entendimiento y correcto diagnóstico de la enfermedad, es la reciente creación del Registro Latinoamericano de Fibrosis Pulmonar Idiopática (REFIPI), herramienta que además de permitir conocer mejor su naturaleza, integrará esfuerzos en todo el continente americano para establecer criterios de tratamiento, pronóstico, prevalencia y evolución en beneficio de los pacientes

Por ello es muy importante que en el marco de del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, las autoridades de salud, la comunidad médica y público en general se unan en el trabajo imprescindible de dar visibilidad, sensibilizar y sobre todo abogar por el acceso a tratamientos que ayuden a los pacientes a respirar mejor y mejorar su calidad de vida.

Fibrosis pulmonar idiopática: un reto para la atención primaria ^[9]

No hay otras manifestaciones propias de la enfermedad, aunque pueden estar presentes las debidas a la asociación de comorbilidades como hipertensión pulmonar, enfisema, síndrome de apneas hipoapneas del sueño, cáncer de pulmón o RGE1,2. Los médicos de familia estamos acostumbrados a diagnosticar y tratar enfermedades pulmonares crónicas como la EPOC y el asma debido a su alta prevalencia en nuestras consultas, pero es importante realizar un diagnóstico diferencial ante pacientes con disnea que tras descartar estas 2 enfermedades obstructivas pueden presentar otras enfermedades respiratorias menos frecuentes o raras. Se define como un rápido deterioro de la enfermedad en ausencia de infección respiratoria, insuficiencia cardíaca, embolismo pulmonar o cualquier otra causa identificable.

En España, existe la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (AFEFPI, www.afefpi.org).Financiación Dentro de las enfermedades respiratorias, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) cumple estos criterios y tiene una prevalencia estimada en España entre 13 casos por cada 100.000 habitantes en mujeres y 20 por cada 100.000 en varones.

Wikipedia, la enciclopedia libre ^[10]

La sustitución cicatricial del tejido normal de pulmón provoca disminución irreversible de la capacidad de difusión de oxígeno (oxigenación).[3] Por otra parte, la disminución de la distensibilidad pulmonar por fibrosis conforma una enfermedad pulmonar restrictiva. La genética puede desempeñar un papel en la causa de la fibrosis pulmonar.[19] Si más de un miembro de una familia tiene fibrosis pulmonar, la enfermedad se llama fibrosis pulmonar familiar.[19] La fibrosis pulmonar puede no tener causa conocida, en cuyo caso se denomina fibrosis pulmonar idiopática, o puede ser causada por un gran número de variables, en cuyo caso suele remitir al eliminar el factor desencadenante.

Los números reales pueden ser significativamente mayores debido a un mal diagnóstico.[3] Por lo general, los pacientes están en sus años cuarenta y cincuenta cuando se diagnostica mientras que la incidencia de la fibrosis pulmonar idiopática aumenta dramáticamente después de los cincuenta años. El tratamiento principal consiste en eliminar el factor desencadenante de la fibrosis, en caso de que sea por causas conocidas como infección, exposición a gases entre otras.[11][12][13] El agravamiento de la neumonitis por hipersensibilidad, una forma menos severa de la fibrosis pulmonar, se puede prevenir evitando el contacto con la fuente de la enfermedad (contaminado con fuentes de bacterias, hongos o animales tales como el polvo).

¿Cómo reconocer la fibrosis pulmonar idiopática? ^[11]

La fibrosis pulmonar idiopática es una enfermedad rara que afecta alrededor de 7.500 personas en España, con una prevalencia mayor en los hombres fumadores mayores de 50 años. “Aunque desconocemos las causas, sabemos que el tabaco actúa como coadyuvante en el desarrollo de esta patología, así como en el síndrome combinado en el que hay enfisema y fibrosis”, ha explicado Julio Ancochea, jefe del Servicio de Neumología del Hospital Universitario de La Princesa, durante la jornada El arte de diagnosticar celebrada este lunes en Madrid.

¿Y cuáles son los principales síntomas de la fibrosis pulmonar idiopática? Según este neumólogo, los primeros signos son la fatiga y ahogo al realizar un esfuerzo (disnea), la tos seca e irritativa, los cambios en las uñas de manos y pies o dedos de palillo de tambor (acropaquia), los sonidos crepitantes al respirar (similares al ruido que produce el velcro) y, por último, el pulmón en panel de abeja, es decir, cuando el órgano pierde su forma habitual y adopta una estructura parecida a un panal. Este acto también ha contado con la participación de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática (Afefpi) y la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), así como la colaboración de los laboratorios Boehringer.

Tratamiento de la Fibrosis Pulmonar Idiopática ^[12]

En los pacientes con FPI, el trasplante de pulmón ha demostrado reducir el riesgo de muerte en un 75 %, aunque desgraciadamente no todos los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática son aptos para un trasplante.

Wikipedia, la enciclopedia libre ^[13]

Asimismo, es frecuente la indicación simultánea de antibióticos administrados por inhalación, como la tobramicina, la colistina y la gentamicina, por varios meses, con el objeto de mejorar la función pulmonar impidiendo la proliferación bacteriana.[37][38] Algunos antibióticos orales como la ciprofloxacina o la azitromicina se utilizan a veces para ayudar a prevenir la infección o para controlarla una vez que está en curso.[39] En algunos casos pasan años entre sucesivas hospitalizaciones, mientras que en otros se requiere la internación cada año para poder realizar el tratamiento. De esta manera, era la primera investigadora en definir esta entidad nosológica (denominada, por aquel entonces, “fibrosis quística del páncreas”), y en correlacionarla con los trastornos pulmonares e intestinales prominentes.[1] También postuló que era una enfermedad recesiva y utilizó el reemplazo de enzimas pancreáticas como tratamiento para los niños afectados. Un aspecto fundamental en la terapéutica de la fibrosis quística es el control y tratamiento del daño pulmonar causado por el moco espeso y por las infecciones, con el objeto de mejorar la calidad de vida del paciente.

Carl von Rokitansky describió un caso de muerte fetal con peritonitis meconial, una complicación del íleo meconial asociado con la fibrosis quística. La prueba para fibrosis quística en parejas se ofrece de manera generalizada en países como los Estados Unidos,[33] y el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG, por sus siglas en inglés) recomienda la prueba en parejas que poseen un historial de FQ entre sus familiares directos o parientes cercanos, así como también en aquellas con riesgo elevado debido a su filiación étnica.[34]

Fibrosis pulmonar dejará de ser ‘sentencia’ de muerte con nueva terapia del INER ^[14]

Sin embargo, padecimientos asociados como la artritis reumatoide y la esclerosis sistémica tienen una alta incidencia, y se estima que entre el % 40 y el 50 % de quienes padecen estas enfermedades presentarán fibrosis pulmonar progresiva en algún momento de su evolución. Esto hace más eficaz la función pulmonar y previene el riesgo de episodios de exacerbación aguda de los síntomas, lo que se traduce en una disminución de discapacidad y muerte. “Hoy la fibrosis pulmonar progresiva deja de ser una sentencia de muerte”, dijo en conferencia de prensa Ivette Buendía, responsable del Laboratorio de Investigación en Envejecimiento y Fibrosis Pulmonar del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias (INER).

Una nueva terapia aprobada en México cambiará el curso de tratamiento de la fibrosis pulmonar progresiva, una enfermedad altamente incapacitante y letal, caracterizada por la formación de cicatrices en los pulmones, lo que provoca que se vuelvan rígidos, dijeron este viernes expertos. “Hoy, gracias a la disponibilidad de una terapia dirigida a la fibrosis pulmonar progresiva, es posible enlentecer la progresión de los síntomas y, por lo tanto, mejorar los años de sobrevida de los pacientes”, insistió.

¿Por qué el SARS-CoV-2 produce fibrosis pulmonar? ^[15]

Un estudio de los telómeros determinará cuál es su impacto en la aparición de fibrosis pulmonar en pacientes con neumonía por covid-19.

Primeros estudios a pacientes ya sanados de Coronavirus: algunos pierden entre el 20 y 30% de su capacidad pulmonar ^[16]

Tsang dijo que todavía falta para estudiar los efectos a largo plazo que podría dejar la enfermedad como la fibrosis pulmonar, que es un endurecimiento de los tejidos del pulmón que evita su funcionamiento adecuado.

Fibrosis Pulmonar Idiopática y su vinculación con Covid-19 ^[17]

La incidencia de fibrosis pulmonar idiopática (FPI) está en aumento y se estima que afecta a más de 3 millones de personas en todo el mundo.

Un estudio descubre una trayectoria única de células madre en pulmones dañados por COVID y fibrosis pulmonar ^[18]

Una investigación ha descubierto una trayectoria única de células madre en pulmones dañados por enfermedades, como la COVID-19 o fibrosis pulmonar, que desencadenan una reparación anormal de las células madre que altera la arquitectura del pulmón.

Clinica Hispana Woodforest ^[19]

La fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar intersticial caracterizada por la sustitución de tejido pulmonar por tejido colágeno.

En Bogotá, se realizó el primer trasplante pulmonar en paciente con fibrosis pulmonar consecuente de covid-19 ^[20]

“La fibrosis pulmonar es una secuela no frecuente en los pacientes con covid, pero ante el gran número de pacientes que hemos tenido con esta patología en los últimos meses, los grupos de trasplante pulmonar del país observamos un incremento en la remisión de estos pacientes, por ende es probable que cada día la necesidad de un trasplante pulmonar sea mucho más frecuente”, manifestó el especialista.

La Fibrosis Pulmonar Idiopática tarda menos en causar la muerte que muchos tipos de cáncer ^[21]

Los principales expertos en Fibrosis Pulmonar Idiopática de nuestro país coinciden en la importancia de la investigación para mejorar el pronóstico de vida de los pacientes y poner a su disposición un tratamiento efectivo de la FPI. La Fibrosis Pulmonar Idiopática es una enfermedad crónica, progresiva e irreversible de los pulmones, lo que significa que los síntomas respiratorios del paciente empeoran con el tiempo.

Es decir, que la Fibrosis Pulmonar Idiopática tarda menos en causar la muerte que muchos tipos de cáncer incluyendo el de mama, de ovario y colorrectal.

Fibrosis pulmonar ^[22]

Algunos medicamentos antiinflamatorios, tales como rituximab (Rituxan) o sulfasalazina (Azulfidine), pueden causar daño pulmonar. Algunos antibióticos, tales como la nitrofurantoína (Macrobid, Macrodantin y otros) o el etambutol, pueden causar daño pulmonar. Se está evaluando en investigaciones en curso si el reflujo gastroesofágico puede ser un factor de riesgo para la fibrosis pulmonar idiopática, o si el reflujo gastroesofágico puede causar una progresión más rápida de la enfermedad.

Algunos medicamentos que se utilizan para tratar los latidos irregulares del corazón, tales como la amiodarona (Cordarone, Nexterone, Pacerone), pueden dañar el tejido pulmonar. Algunas formas de hipertensión pulmonar son enfermedades graves que se agravan progresivamente y, a veces, provocan la muerte.

COVID-19: pacientes que vencieron la enfermedad en UCI podrían presentar fibrosis pulmonar, advierte especialista de Essalud ^[23]

El Seguro Social de Salud (Essalud) advirtió que los pacientes que lograron vencer al COVID-19 en una cama de Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) podrían presentar como secuela de la enfermedad una fibrosis pulmonar, que es daño severo de pulmón y que con el tiempo, podrían necesitar un trasplante. El especialista dijo que la fibrosis pulmonar es una enfermedad limitante, por esa razón, como parte del manejo hospitalario de COVID-19, el Hospital Almenara brinda fisioterapia respiratoria a los pacientes hospitalizados con la finalidad de que el pulmón se expanda y se lastime lo menos posible.

Explicó que en la segunda ola hay pacientes de 20 y 30 años con enfermedad pulmonar severa, pero por su edad tienen menos probabilidad de hacer fibrosis pulmonar posterior.